罂粟碱明胶微球的合成和体外药物释放研究
【作者】
李健
[1] ;
于耀宇
[1] ;
赵振伟
[1] ;
高立
[1] ;
刘琳娜
[2] ;
邓剑平
[1]
【关键词】
罂粟碱
明胶
正交设计
微
【摘要】目的为保持蛛网膜下腔的罂粟碱药物浓度,缓解脑血管痉挛,探索将微球药物控释系统引入治疗脑血管痉挛的可行性。通过优化试验条件,制备合适的明胶微球,并负载罂粟碱,考察其体外释药特性。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交设计优化空白明胶微球的制备工艺,用双相乳化冷凝聚制备罂粟碱明胶微球。并在人工的脑脊液中测定其体外释放速度。结果优选所制罂粟碱明胶微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,载药量为28%。体外释药结果表明,微球无明显的突释现象,药物存2周能平稳缓慢释放。结论制备工艺稳定可行,所得罂粟碱明胶微球具有良好的缓释效果。
上一篇:炎性相关刺激因子诱导乳腺癌上皮间质转分化的机制
下一篇:HIV-1抑制蛋白N—SRCR单克隆抗体的制备与鉴定