Msi1基因在结肠癌中的临床意义及生物功能研究

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【作者】高超田彦明张翼丁博月田华巨英超俞啟遥

【关键词】结肠癌; Msi1; 增殖; 凋亡;

【摘要】目的目前Msi1（Musashi1）在结肠癌中的临床意义及生物功能仍不十分明确,因此全面了解Msi1在结肠癌中的表达及作用,具有重要的临床意义和理论意义。文章旨在探讨Msi1基因在结肠癌中的临床意义,并运用慢病毒干扰结肠癌SW480细胞Msi1基因表达,观察其在结肠癌细胞中的生物功能。方法收集2013年10月至2014年5月河北医科大学第四医院外二科手术切除的20份结肠癌标本。每份标本分别取癌组织及癌旁肠壁组织。Western blot检测Msi1蛋白在结肠癌组织及癌旁组织中的表达,分析Msi1表达与结肠癌患者临床特征的关系。通过慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的SW480细胞株,将包含有shMsi1-1、shMsi1-2干扰序列慢病毒分别转染该细胞,将结肠癌细胞分为空白组（未做任何处理）、shMsi1-1组（转染shMsi1-1）和shMsi1-2组（转染shMsi1-2）。Western blot检测2种慢病毒沉默效果。CCK-8实验检测细胞增殖,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果结肠癌患者癌组织中Msi1蛋白相对表达量（0.863±0.208）明显高于癌旁组织（0.272±0.078）,差异有统计学意义（P<0.001）。shMsi1-1组、shMsi1-2组Msi1蛋白相对表达量（0.299±0.111、0.207±0.087）较空白组（1.000±0.149）明显降低（P<0.001）。shMsi1-1组、shMsi1-2组在48 h和72 h的增殖速度均明显低于空白组（P<0.01）。与空白组细胞形成集落数（296.33±64.04）比较,shMsi1-1组（92.00±43.31）、shMsi1-2组（78.67±32.87）明显降低（P<0.01）。与空白组细胞凋亡率[（4.01±0.26）%]比较,shMsi1-1组、shMsi1-2组[（10.22±1.04）%、（10.87±1.27）%]显著增高（P<0.001）。结论干扰Msi1基因表达可抑制结肠癌SW480细胞增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,为临床治疗结肠癌提供了一个新的干预靶点。

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