【摘要】目的近年来研究发现炎性细胞因子参与了糖尿病的发生和发展。文中探讨抗炎药物双醋瑞因对2型糖尿病（T2DM）大鼠肝过氧化物酶活化增生受体γ（PPAR-γ）和葡萄糖转运受体2蛋白（GLUT-2）蛋白表达水平的影响及调节糖脂代谢的作用。方法将55只SD雄性大鼠随机数字表法分为4组,分别为正常对照组（n=10）、T2DM组（n=15）、吡格列酮组（n=15）和双醋瑞因组（n=15）。正常对照组予普通饲料喂养,余3组均予高脂饲料喂养,实验第8周末,3组高脂饲料喂养的大鼠按30 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液造模,正常对照组注射同等体积无菌柠檬酸钠溶液,第10周末行口服糖耐量试验（OGTT）成模大鼠筛选,吡格列酮组予吡格列酮10 mg/（kg·d）灌胃,双醋瑞因组予双醋瑞因50 mg/（kg·d）灌胃,正常对照组和T2DM组予同体积的等渗盐水,干预时间均为4周。在实验第8、10、14周末禁食不禁水采血检测糖脂、空腹胰岛素（FINS）、IL-1β及肝功相关指标。第14周末取血后,处死所有大鼠并分离大鼠肝组织,Western blot法检测肝PPAR-γ,免组化检测肝GLUT-2蛋白。结果实验第8周末,与正常对照组相比,吡格列酮组FBG升高（P〈0.05）;T2DM组、吡格列酮组、双醋瑞因组TC、TG、LDL-C、FINS、LDL-C、ALT、AST及IL-1β水平亦升高（P〈0.05）;第10周末,与正常对照组相比,T2DM组、吡格列酮组、双醋瑞因组FBG、FINS、TC、TG、LDL-C、ALT、AST和IL-1β水平显著升高（P〈0.05）;而ISI和HDL-C显著降低（P〈0.01）,T2DM组、吡格列酮组、双醋瑞因组的FINS、TC、TG、LDL-C、ALT、AST和IL-1β水平较第8周明显升高（P〈0.05）。第14周末,与正常对照组相比,T2DM组、吡格列酮组、双醋瑞因组FBG升高（P〈0.01）;与T2DM组相比,吡格列酮组FBG降低,吡格列酮组和双醋瑞因组的HbA1c、TC、TG、LDL-C及ALT降低（P〈0.05）,ISI、HDL-C升高（P〈0.05）;与第10周同一指标