小儿先天性食管裂孔疝的外科治疗方法探讨
【作者】
沈立
[1] ;
钱龙宝
[1] ;
顾海涛
[1] ;
莫绪明
[1] ;
张儒舫
[1] ;
谷兴琳
[1] ;
景华
[2]
【关键词】
先天性
食管裂孔疝I夕|科治
【摘要】目的食管裂孔疝在各类膈疝中最为常见。文中通过37例小儿食管裂孔疝手术治疗的临床资料回顾性分析,探讨小儿食管裂孔疝的诊断及手术方法与疗效的关系。方法2003年1月至2007年5月手术治疗食管裂孔疝37例,其中男22例,女15例,年龄2月-13岁,平均(17.0±26.8)个月;体重3.8~39.5kg,平均(9.35±6.02)k。根据上消化道钡餐检查明确诊断:其中滑疝15例(40.5%),食管旁疝11例(29.7%),混合型疝8例(21.6%),巨大型疝3例(8.1%);合并短食管3例(8.1%)。大部分患儿均有不同程度贫血,血红蛋白31—134g/L,平均(97±26)g/L。合上消化道出血11例(29.7%),肺炎5例(13.5%)。37例患者共行手术40例次,其中术后复发1次和2次各1例。经腹手术32例次,经胸手术8例次。手术除常规行食管裂孔疝修补外,加行胃底折叠术17例次,胃小弯固定术(Boerema术)17例次,胃底折叠+胃小弯固定术6例次。结果全组无手术死亡,术后随访2~6年,2例复发,其余患儿术前症状消失,体重增加,生长发育良好。结论对有症状的食管裂孔疝应积极手术治疗,食管裂孔修补结合不同的抗反流手术具有良好的效果。
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