【摘要】目的 葛根素可清除炎性介质,但具体机制尚不明确.文中旨在观察支气管上皮细胞(Beas-2B细胞)和嗜中性粒细胞(Neutrophils细胞)接触共培养体系中白细胞介素-6(IL-6)合成,探讨不同剂量葛根素对共培养体系IL-6的抑制作用.方法 提取支气管上皮细胞(Beas-2B细胞)和嗜中性粒细胞(Neutrophils细胞),并分为6组:粒细胞组(Neutrophils细胞单独培养)、上皮细胞组(Beas-2B细胞单独培养)、共培养组(Beas-2B+Neutrophils细胞接触共培养)以及共培养+葛根素200组、共培养+葛根素100组、共培养+葛根素50组(Beas-2B+Neutrophils+葛根素,调节葛根素终浓度分别为200、100、50μg/mL).接种密度为1×106/孔,进行上清液IL-6浓度分析.将各联合培养组中的Beas-2B和Neutrophils细胞分别分离提取,进行不同细胞IL-6基因表达分析. 结果 共培养18h,共培养组IL-6浓度[(280.409±21.340)pg/mL]较上皮细胞组[(240.002±23.727)pg/mL]、粒细胞组[(2.771±1.146)pg/mL]、共培养+葛根素50组[(244.205±9.335)pg/mL]、共培养+葛根素100组[(218.168±18.635)pg/mL]、共培养+葛根素200组[(179.539±7.340)pg/mL]明显增加(P<0.05);共培养+葛根素200组IL-6浓度较共培养+葛根素50组、共培养+葛根素100组明显降低(P<0.05).共培养组Beas-2B细胞IL-6基因表达(1.151±0.013)较上皮细胞组(1.000±0.215)、共培养+葛根素50组(0.398±0.024)、共培养+葛根素100组(0.332±0.016)、 共培养+葛根素200组(0.306±0.015)明显升高(P<0.05);共培养+葛根素200组Beas-2B细胞IL-6基因表达较上皮细胞组、共培养+葛根素50组明显降低(P<0.05). 结论 支气管上皮细胞和嗜中性粒细胞接触共培养可以促进炎性介质IL-6的合成与释放,并随着葛根素浓度升高,其合成的抑制逐渐增强.