【摘要】目的人类白细胞抗原-G（HLA-G）通过与树突状细胞（DC）表面的免疫球蛋白样转录体（ILT2）和ILT4（CD85d）结合,广泛参与机体的免疫耐受的过程。探讨经HLA-G重组腺病毒载体感染后的恒河猴未成熟树突状细胞刺激T细胞的增殖作用。方法麻醉恒河猴获取新鲜骨髓血,采用密度梯度离心法,分离获得的单个核细胞行免疫磁珠法获得CD34＋细胞。添加小剂量细胞因子联合诱导分化CD34＋细胞,从而获得树突状细胞。介导HLA-G的重组腺病毒经过转染未成熟树突状细胞后,检测病毒感染效率,Western blot检测HLA-G在未成熟树突状细胞中的表达。以恒河猴T细胞作为反应细胞,将介导HLA-G的重组腺病毒转染的不同状态下的DC为刺激细胞,进行混合淋巴细胞实验。设置5组：即成熟树突状细胞组（mDC组）;未成熟树突状细胞组（imDC组）;imDC（L）组：在第7天成功获得imDC后加入脂多糖100 ng/mL;imDC（V）组：重组腺病毒介导HLA-G感染的imDC,方法同前;imDC（L＋V）组：重组腺病毒同样转染imDC,同时在培养过程中添加100ng/mL的脂多糖。根据DC与T细胞不同比例（1∶5、1∶10、1∶20、1∶40）计算各组刺激指数（SI）。结果成功培养获得恒河猴未成熟树突状细胞,HLA-G在该细胞中表达。流式细胞术检测结果发现DC的纯度高达92.3%,imDC组则高达72.39%,CD4＋T细胞阳性率纯度〉80%。混合淋巴细胞实验分析DC刺激T细胞增殖结果表明,不同DC与T细胞比例（1∶5、1∶10、1∶20、1∶40）下,imDC组SI为1.63±0.03、1.52±0.04、1.39±0.03和1.21±0.01;mDC组SI为2.23±0.05、2.01±0.03、1.65±0.02和1.54±0.05;imDC（L）组SI为2.25±0.04、1.96±0.02、1.62±0.03和1.48±0.01;imDC（V）组SI为1.46±0.04、1.33±0.02、1.20±0.04和1.04±0.02;imDC（L＋V）组SI为1.67±0.03、1.59±0.04、1.38±0.03和1.24±0.03。与imDC组比较,mDC组、imDC（L）组SI明显增高（P〈0.01）;与imDC（V）组比较,imDC�